O GIST é o raro tumor chamado estromal gastrointestinal. Ele se origina no tecido conjuntivo, que reveste o sistema digestivo (o estômago e o intestino), por isso é considerado um tipo de sarcoma de partes moles. Costuma afetar pacientes na faixa dos 40 aos 65 anos de idade e só apresenta sintomas em fases mais avançadas:
vômitos e náuseas constantes, com presença de sangue escuro, até mesmo nas nas fezes
dor, gases, inchaço, cólica e massa palpável no abdome
dificuldade para engolir
sensação de saciedade mesmo comendo pouco
anemia, perda de peso e fraqueza
O diagnóstico é feito com endoscopia ou colonoscopia. O médico consegue retirar amostras para passar por biópsia e confirmar o tumor GIST.
A cirurgia de retirada do tumor e áreas próximas para evitar o retorno é o principal tratamento. Atualmente, a cirurgia robótica tem sido uma opção. O paciente pode precisar de alguns medicamentos, chamados de terapia-alvo, para auxiliar na recuperação, impedindo a recidiva da doença.